Le Quotidien Indépendant Luxembourgeois
Le vaccin AstraZeneca peut-il être lié au décès d’une femme âgée de 74 ans, il y a quelques jours ? Une enquête est en cours, a annoncé mercredi le parquet de Luxembourg.
La victime, âgée de 74 ans, est décédée dans la nuit du 9 au 10 avril à l’hôpital. Ce décès a été considéré comme suspect par le médecin traitant qui a fait les constatations, rapporte le parquet. Selon le professionnel de santé, « une relation entre le décès de cette personne et sa vaccination avec le vaccin AstraZeneca deux semaines auparavant, ne pouvait pas être exclue ».
Afin de déterminer la cause exacte de la mort, le parquet de Luxembourg a aussitôt chargé le juge d’instruction de diligenter une autopsie.
Cette dernière a été pratiquée mardi et les autorités judiciaires sont en attente des résultats. D’ici là, « et tant que tous les éléments de l’enquête ne sont pas rassemblés, toute conclusion prématurée relèverait de la spéculation », ajoute le parquet.
Si les autorités sanitaires européennes et l’OMS n’ont pas établi de lien direct entre l’injection de doses d’AstraZeneca et la formation de caillots sanguins chez des patients, entraînant la mort de certains d’entre eux dans plusieurs pays, le doute et la méfiance se sont toutefois installés à l’égard du vaccin suédo-britannique.
Le Danemark a d’ailleurs annoncé mercredi y renoncer définitivement à cause de ses effets secondaires « rares » mais « graves ». Le pays scandinave est ainsi le premier à l’abandonner en Europe.
LQ
Une étude détaillée en cours
Le ministère de la Santé a apporté un plus tard mercredi des précisions sur ce décès « des suites d’une hémorragie cérébrale associée à une thrombocytopénie et à une coagulation intravasculaire disséminée ». La victime avait reçu une première dose du vaccin d’AstraZeneca en date du 23 mars, indique le ministère qui dit toutefois attendre les résultats de l’autopsie effectuée pour tirer des conclusions.
Une analyse de ce cas est en cours à la direction de la Santé « en concertation étroite avec le Centre régional de pharmacovigilance de Lorraine à Nancy ».
Ce cas a par ailleurs été déclaré à l’Agence européenne des médicaments, ajoute le ministère.
