Le Quotidien Indépendant Luxembourgeois
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné mercredi son feu vert au vaccin du laboratoire américain Moderna contre le coronavirus, le deuxième vaccin désormais autorisé dans l’Union européenne.
L’EMA donne ainsi une impulsion aux campagnes de vaccination dans les 27 pays de l’UE où les critiques montent contre la lenteur du processus, en retard par rapport aux États-Unis, au Royaume-Uni ou à Israël.
« L’EMA a recommandé d’accorder une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour le vaccin contre le Covid-19 de Moderna pour prévenir la maladie chez les personnes âgées de plus de 18 ans », selon un communiqué de l’autorité européenne de régulation pour les médicaments, basée à Amsterdam. « Ce vaccin nous fournit un autre outil pour surmonter l’urgence actuelle », assure la directrice générale de l’EMA, Emer Cooke, citée par le communiqué.
L’agence avait autorisé le 21 décembre un premier vaccin, celui de l’alliance de l’Américain Pfizer et de l’Allemand BioNTech.
« Le fait d’avoir cette deuxième recommandation positive pour un vaccin moins d’un an après que l’OMS a déclaré la pandémie témoigne des efforts et de l’engagement de tous ceux qui sont impliqués », a poursuivi Emer Cooke. La présidente de la Commission européenne Ursula von der Leyen a déclaré pour sa part qu’il s’agissait « de bonnes nouvelles pour nos efforts d’offrir aux Européens davantage de vaccins contre la maladie Covid-19 ».
Dans la foulée, Bruxelles a donc autorisé l’utilisation ce deuxième vaccin, a également annoncé Ursula von der Leyen sur Twitter.
Retard à rattraper
Les pays de l’UE ont fait pression sur l’EMA pour qu’elle donne son feu vert au vaccin de Moderna au moment où la pandémie fait rage en Europe. La vaccination a commencé le 27 décembre das l’UE mais à un rythme lent. Les Pays-Bas sont devenus mercredi le dernier pays de l’Union à lancer leur campagne.
Les États-Unis utilisent les vaccins de Pfizer-BioNTech et de Moderna. La Grande-Bretagne mène sa campagne avec les vaccins de Pfizer-BioNTech et du géant pharmaceutique britannique AstraZeneca.
Le vaccin de Moderna s’est révélé efficace à 94,1% contre la maladie Covid-19 comparé à un placebo lors d’un essai clinique sur 30 400 personnes, avec une performance légèrement meilleure chez les jeunes adultes comparés aux plus âgés.
La semaine dernière, l’EMA avait indiqué que le vaccin développé par AstraZeneca et l’Université d’Oxford ne devrait pas recevoir d’autorisation dans l’UE dès janvier.
LQ/AFP
