Vaccins : après AstraZeneca, le Danemark bannit Johnson & Johnson

Premier pays en Europe à abandonner le vaccin d’AstraZeneca en avril, le Danemark a annoncé lundi faire également une croix sur celui de Johnson & Johnson à cause de possibles effets secondaires graves, malgré les feux verts du régulateur européen et de l’OMS.

« L’autorité nationale de santé danoise a conclu que les avantages de l’utilisation du vaccin contre le Covid-19 de Johnson & Johnson ne l’emportent pas sur le risque de provoquer un éventuel effet indésirable, le VITT (un type très rare de thrombose lié à l’injection du sérum), chez les personnes qui reçoivent le vaccin », a-t-elle indiqué dans un communiqué. Par conséquent, le Danemark « poursuivra le programme danois de vaccination de masse contre le Covid-19 sans le vaccin de Johnson & Johnson ».

Le royaume, qui figure avec cette décision parmi les premiers pays à y renoncer dans le monde, n’avait jamais autorisé le vaccin, commercialisé en Europe par Janssen, une filiale de J&J. Son emploi ou non faisait l’objet d’une évaluation depuis mi-avril.

Épidémie considérée « sous contrôle »

Cette décision va ralentir de quatre semaines la campagne d’immunisation, où l’épidémie est considérée comme « sous contrôle » et où la majorité des personnes à risque et des personnels de soin a été vaccinée. Selon le dernier pointage, 11,5% des 5,8 millions de Danois sont entièrement vaccinés et 23,4% ont reçu une première injection. « Il faut également garder à l’esprit qu’à l’avenir, nous vaccinerons avant tout des personnes plus jeunes et en bonne santé », a déclaré la directrice-générale adjointe de l’autorité sanitaire danoise, Helene Probst.

Actuellement quatre vaccins sont autorisés dans l’UE : Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca et Johnson&Johnson – ces deux derniers sous certaines conditions d’âge dans la plupart des pays européens.

En avril, le régulateur américain avait suspendu momentanément l’utilisation du vaccin Johnson&Johnson après des cas rares de thrombose. En Europe, l’EMA a estimé qu’il bénéficiait d’un rapport bénéfices/risques favorable malgré un risque « très rare » de caillots sanguins. Le Danemark avait commandé 8,2 millions de doses de ce vaccin, dont les premières ont été reçues mi-avril.

LQ/AFP