Le Quotidien Indépendant Luxembourgeois
Le laboratoire allemand BioNTech est sur le point de déposer dans l’UE une demande d’autorisation pour l’utilisation de son vaccin contre le Covid-19 chez les enfants de 12 à 15 ans, rendant possible une homologation dès juin.
« En Europe, nous en sommes aux dernières étapes avant de soumettre » les données des essais cliniques à l’Agence européenne des médicaments (EMA) et la validation devrait prendre entre quatre et six semaines, a indiqué le cofondateur et directeur de l’entreprise, Ugur Sahin, au magazine allemand Spiegel.
Ce vaccin est pour le moment autorisé seulement pour les personnes âgées de 16 ans au moins.
Le ministre allemand de la Santé, Jens Spahn, a jugé que les jeunes de plus de 12 ans pourraient ainsi être vaccinés « au plus tard pendant les vacances d’été » une fois le feu vert des autorités sanitaires européennes obtenu.
« Je table aussi sur une autorisation rapide » dans l’Union européenne, a-t-il ajouté.
« Cela aiderait beaucoup si cette autorisation pour les plus de 12 ans était accordée », a-t-il aussi estimé, en raison notamment du nombre élevé de contaminations chez les enfants et jeunes de 6 à 20 ans.
Aux États-Unis, BioNTech et son partenaire Pfizer ont déposé début avril déjà une demande d’extension de l’autorisation en urgence du vaccin aux adolescents âgés de 12 à 15 ans.
Une autorisation d’ici la rentrée de septembre pour les 5-12 ans ?
Les demandes d’autorisation se basent sur les données des essais cliniques de phase 3 sur cette tranche d’âge publiés fin mars, « qui ont démontré une efficacité de 100% » pour prévenir la maladie, selon les laboratoires.
Le vaccin a également été « bien toléré et les effets secondaires étaient généralement cohérents avec ceux observés » chez les personnes âgées de 16 à 25 ans, ont ajouté Pfizer et BioNTech vendredi.
Pour les enfants de 5 à 12 ans, Ugur Sahin continue de tabler sur des résultats de l’étude clinique en juillet et reste « en bonne voie » pour une autorisation d’ici la rentrée de septembre.
Les résultats d’une étude sur les enfants encore plus jeunes pourraient être disponibles à partir de septembre.
« La validation dure entre quatre et six semaines », a précisé Ugur Sahin.
Mercredi, le cofondateur, avec sa femme, du laboratoire de Mayence avait estimé possible une « immunité collective » en Europe « en juillet, au plus tard en août » et affirmé sa « confiance » dans l’efficacité du vaccin contre le variant dit indien du coronavirus.
AFP/LQ
